Čeprav se je njena življenjska pot že zgodaj zapletla, verjamemo, da lahko skupaj naredimo nekaj izjemnega.

Lora se je rodila zdrava, a tik pred drugim rojstnim dnem so ji zdravniki postavili diagnozo: mutacija gena GATAD2B – redka genetska bolezen, ki vpliva na razvoj otrok.

Za Loro je genska terapija edina možnost, da zaživi bolj polno in samostojno življenje.

Da bi to postala resničnost, njena starša Rebeka Marolt in Jernej Blatnik skupaj s številnimi podporniki zbirata sredstva za razvoj zdravila, ki stane 1 milijon evrov.

Pri tej pomembni misiji pomagamo tudi Aktualovci, v sodelovanju s Palčico Pomagalčico. Skupaj zbiramo sredstva ne le za Loro, ampak tudi za vse otroke po svetu, ki jih prizadene ta redka bolezen.

 Kako lahko pomagate?

Pošljite LORA5 ali LORA10 na številko 1919 ➡ Donacije: Palčica Pomagalčica, namen: LORA

Vsak prispevek šteje.

 Lorina družina vsak dan bije posebno bitko

“Naše vsakdanje življenje je en velik izziv. Zvečer, ko gre Lora spat, se najin večer nadaljuje za računalnikom. Ves čas iščeva nove ideje, kako bi lahko zbirali sredstva za razvoj zdravila,” pove Lorina mama Rebeka.

Lorin oče Jernej dodaja: “Otroci s tem sindromom nikoli ne govorijo. Imajo težave z mišicami, hojo, koordinacijo, zaostanek v razvoju, težave s srcem, pogosto tudi epilepsijo. Z zbranimi sredstvi bomo razvili gensko terapijo ne le za Loro, ampak tudi za druge slovenske otroke in otroke po svetu.”

Iskrena zahvala vsem, ki pomagate

“Iz srca bi se rada zahvalila za vso podporo, ki ste nam jo doslej namenili za najino hčerko Loro, ki nama pomeni vse na svetu. Predvsem pa bi se rada zahvalila celotni ekipi Aktuala, ki nas podpira že od začetka in nam pomaga, da bomo s skupnimi močmi prišli do cilja,” pravi Lorina mama Rebeka.

 Skupaj lahko dosežemo nemogoče. Aktualovci za Loro – Lora za otroke.